¿Qué es Paxlovid? Antiviral autorizado por Cofepris contra Covid

La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) ha otorgado el registro sanitario a Paxlovid (nirmatrelvir/ritonavir), un antiviral del laboratorio Pfizer destinado al tratamiento de COVID-19 en adultos que no requieren oxígeno suplementario y que presentan un mayor riesgo de progresión a una forma grave de la enfermedad.

Esta autorización se basa en la evaluación del Comité de Moléculas Nuevas (CMN) y el análisis técnico realizado por los especialistas de Cofepris. Estos determinaron que Paxlovid cumple con los estándares de calidad, seguridad y eficacia necesarios. Con estos resultados, Cofepris ha aprobado la comercialización abierta de Paxlovid, convirtiéndose en una de las primeras agencias regulatorias en hacerlo.

Paxlovid ya cuenta con la aprobación de otras autoridades regulatorias importantes como la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA), Health Canada, la Agencia Europea de Medicamentos (EMA), la Agencia Nacional de Vigilancia Sanitaria de Brasil (Anvisa) y la Agencia Nacional de Medicamentos de Chile (Anamed).

Uso

Este medicamento se debe administrar bajo prescripción médica. Los profesionales de la salud deben evaluar cuidadosamente los factores de uso y riesgo según lo indicado en el oficio de autorización, para evitar el mal uso, la automedicación y la venta irregular.

Cofepris exhorta a la población a no usar indiscriminadamente vacunas o tratamientos contra el COVID-19, ya que su uso incorrecto puede representar riesgos para la salud. En caso de presentar eventos adversos, estos deben ser reportados a través del enlace proporcionado por Cofepris.

Asimismo, Cofepris recuerda a la población que este tratamiento no sustituye a las vacunas autorizadas contra COVID-19 y no debe utilizarse sin indicación médica.

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