Cofepris autoriza molécula nueva para tratar cáncer de próstata

La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) ha aprobado recientemente el registro sanitario de enzalutamida en cápsulas, una nueva opción terapéutica para el tratamiento del cáncer de próstata metastásico.

Este medicamento, que bloquea los receptores de andrógenos en las células cancerosas, actúa debilitando el estímulo que impulsa el crecimiento de este tipo de cáncer.

En México, donde cada año se detectan más de 25,000 casos de cáncer de próstata y más de 7,500 personas mueren a causa de la enfermedad, la disponibilidad de enzalutamida en cápsulas representa una importante adición a las opciones de tratamiento.

Aunque este medicamento ya se comercializaba en tabletas en el país, la nueva presentación en cápsulas ampliará las alternativas terapéuticas disponibles para los pacientes.

La autorización de enzalutamida en cápsulas forma parte de un esfuerzo más amplio de Cofepris para diversificar la oferta de medicamentos. En los últimos 15 días, la agencia ha aprobado un total de 20 nuevos medicamentos, según el Informe quincenal de ampliación terapéutica.

Cofepris informó que realiza rigurosos procesos de evaluación para garantizar que los insumos para la salud sean seguros y efectivos para la población. La aprobación de la enzalutamida en cápsulas no solo ofrece una nueva herramienta en la lucha contra el cáncer de próstata, sino que también subraya el compromiso de la agencia con el acceso equitativo a tratamientos médicos seguros y eficaces.

Comentarios