Brinda más de 59 mil atenciones médicas programa de cáncer en NL
Nuevo León es el primer estado de México en garantizar atención médica gratuita para niñas, niños y adolescentes con cáncer
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Febrero
2025
Desde su creación en 2022, el programa Cobertura Universal Cáncer Infantil ha atendido a 510 pacientes y brindado más de 59 mil atenciones médicas, colocando así a Nuevo León como el primer estado de México en garantizar atención médica gratuita para niñas, niños y adolescentes con cáncer.
Alma Rosa Marroquín Escamilla, titular de la Secretaría de Salud, destacó que este programa ha marcado un antes y un después en la detección, tratamiento y seguimiento de enfermedades que afectan gravemente la calidad de vida de los menores.
“El cáncer infantil es una de las enfermedades que más muertes producen en nuestras niñas y niños. Es por eso que en el Estado de Nuevo León, desde el inicio de esta administración planteamos un proyecto muy ambicioso que hoy es una realidad: El programa de Cobertura Universal para Niñas, Niños y Adolescentes con cáncer.
“El diagnóstico más frecuente es la leucemia linfoblástica y es una enfermedad que en un gran porcentaje de los casos puede ser curable. Por eso es que estamos ahora iniciando toda esta estrategia de identificación temprana de estos padecimientos. Ya tenemos más de 500 niños incluidos en el programa”, explicó Marroquín Escamilla.
Cada año, se diagnostican aproximadamente 400 mil casos de cáncer infantil en el mundo, y en México se registran entre 5 mil y 6 mil nuevos casos anuales.
“Hoy celebramos tres años, tres años de una gran lucha junto con los niños, junto con los papás, junto con las familias. Esta lucha que ha sido incansable y que reconocemos la labor de todos los que hoy colaboran. En alianza la Secretaría de Salud con el Hospital Universitario y a través de este gran proyecto del Gobierno del Estado de Nuevo León se ha podido lograr.
Finalmente, Marroquín Escamilla hizo un llamado a los padres de familia a estar atentos a síntomas de alertas en sus hijos, como fatiga inusual, pérdida de apetito o cambios en el comportamiento, ya que estos pueden ser signos de una enfermedad grave.
Para detectar posibles signos o síntomas de cáncer, la Secretaria informó que se ha habilitado un código QR, disponible en las páginas oficiales de la dependencia y del gobierno estatal.
“A veces tardamos tiempo en diagnosticar y esos días, semanas o meses que tardamos en diagnosticar son oportunidades de vida para esos niños”, mencionó la funcionaria.
Con iniciativas como esta, Nuevo León no solo lidera en atención médica infantil, sino que también transforma vidas.
Ian y Ziva, pequeños guerreros
El programa Cobertura Universal Cáncer Infantil 'regala' casos especiales, como el que vive Ian Jareth López Cruz, un valiente niño de 9 años con síndrome Down, que ha enfrentado la leucemia linfoblástica aguda desde los 2 años de edad.
El pequeño comenzó su lucha en 2017 y dio un vuelco en 2020 con una recaída que cimbró a la familia cuando ya estaba a punto de “tocar la campana”, ese simbólico adiós al tratamiento, pero en el 2022 por fin, pudo escuchar el repique de la campanilla.
“Al principio lo tomamos como un ‘¡Vamos con todo!’. No nos fuimos para abajo; aunque recibir la noticia fue duro, decidimos que era por algo y que íbamos a salir adelante”, recuerda Linda Cruz Córdoba, madre de Ian.
“Casi al finalizar el primer tratamiento, tuvo una recaída. En el segundo proceso, todo fue más difícil, porque significaba iniciar de nuevo”, narra Linda con la voz entrecortada, al borde del llanto. Luego, con fortaleza, continúa: “Sabemos que cuando la enfermedad regresa, suele ser más agresiva. Pero, gracias a Dios y a los doctores que siempre han estado al pendiente de la salud de Ian, hemos logrado salir adelante”.
Otra historia de supervivencia, es la de Ziva Sofía Mejía Villegas, de 8 años, fue diagnosticada a los 4 con leucemia linfoblástica aguda de doble linaje, un tipo de cáncer muy agresivo.
Su madre, Verónica Mejía, agradeció el apoyo del programa.
“Ziva tiene un tipo de cáncer muy grave que es leucemia linfoblástica, pero aguda, de doble linaje. Entonces, la verdad es de que pues al principio nos daban pocas esperanzas porque pues es un cáncer muy difícil, son dos que tenían que atacar. Afortunadamente no lograron logramos entrar a este programa y a partir de ahí no pagamos un peso”, valora.
El hecho de poder llegar a las consultas, recibir el medicamento, los estudios e incluso las jeringas, no hay palabras suficientes para agradecer”, destaca la mamá de Ziva.
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