Alerta Cofepris por anestesia MOVELOC falsificada en México

La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) alertó por la falsificación de un medicamento inyectable que ha ingresado ilegalmente al mercado mexicano, poniendo en peligro la salud de la población.

La alerta se refiere a la anestesia inyectable MOVELOC (Propofol), cuya versión falsificada ha sido identificada en dos lotes con alteraciones en las fechas de caducidad, lo cual constituye una grave irregularidad que compromete la seguridad de los pacientes.

La empresa Novag Infancia, S.A. de C.V., titular del registro sanitario del medicamento, alertó a la Cofepris sobre los lotes falsificados A0E0721A y A0E0732A, los cuales presentan una fecha de caducidad extendida hasta noviembre y diciembre de 2025, contradiciendo las fechas originales de agosto de 2023.

Esta alteración no solo infringe las regulaciones sanitarias, sino que también representa un riesgo para la salud de quienes reciban el producto adulterado, cuya procedencia ilegal desde Brasil agrava la situación al no cumplir con los estándares del mercado mexicano.

¿Qué es el Propofol?

El Propofol es un medicamento de gran importancia en procedimientos médicos, ya que actúa como anestesia de rápida acción utilizada para inducir y mantener la anestesia general durante cirugías, así como para sedar a pacientes en unidades de cuidados intensivos (UCI) que requieren ventilación mecánica.

u capacidad para reducir la actividad cerebral y provocar un estado de inconsciencia es vital para garantizar la realización de procedimientos médicos sin molestias ni dolor para el paciente.

Mientras tanto, la Cofepris ha tomado medidas preventivas, exhortando al personal médico a suspender la administración de la anestesia inyectable falsificada y a inmovilizar el producto en almacenes y farmacias.

Dicha alerta se suma a investigaciones anteriores realizadas por la Cofepris en hospitales privados de México, relacionadas con casos de infección en el torrente sanguíneo asociados al medicamento Propofol Vitalis Siltafel de 200 mg/20 ml, con fecha de caducidad de octubre de 2026, que actualmente se encuentra bajo análisis bacteriológico y microbiológico para determinar posibles riesgos para la salud pública.

Ante las irregularidades detectadas, la Cofepris recomienda a la población, distribuidores y farmacias evitar la compra y consumo de MOVELOC de los lotes A0E0721A y A0E0732A.

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